加得拉·吐留汗 , 倪志勇 , 邱迎风 , 曲延英 , 陈全家^*

新疆农业大学农学院, 农业生物技术重点实验室, 乌鲁木齐, 830052
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2016年01月12日    接受日期: 2016年01月21日    发表日期: 2016年01月23日

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利用RT-PCR技术从海岛棉品种新海21中克隆了1个WRKY基因，在GenBank数据库中比对发现其与陆地棉GhWRKY32的序列高度同源，因此命名为GbWRKY32。该基因ORF为1077bp，编码358氨基酸，预测分子量为39.288 KD，等电点为5.02。序列分析表明该基因含有一个WRKY保守结构域，锌指结构为：C-X5-C-X23-H-X1-H，属于WRKY转录因子家族Ⅱ类D组成员。GbWRKY32蛋白为疏水性蛋白，不具有跨膜区和信号肽结构。GbWRKY32转录因子不具有转录自激活活性。本研究成功构建GbWRKY32基因的植物表达载体并转入根癌农杆菌EHA105菌株中，这有助于该基因功能的后续研究。

海岛棉；GbWRKY32；转录自激活活性；植物表达载体